Die atopische Dermatitis ist eine chronisch-entzündliche Hauterkrankung, die häufig durch Sonnenexposition verstärkt wird, während psoriatische Läsionen typischerweise lichtgeschützte Areale bevorzugen. Opsin 3 ist ein in der Haut exprimierter Photorezeptor, der bislang vor allem mit Funktionen wie Pigmentierung und Barrierewiederherstellung assoziiert wurde, dessen Rolle bei lichtinduzierter Entzündung der atopischen Dermatitis jedoch unklar war. In der vorliegenden Arbeit untersuchten die Autoren die Bedeutung und die zugrunde liegenden Mechanismen von Opsin 3 bei der lichtbedingten Verschlechterung der atopischen Dermatitis anhand humaner Hautproben, experimenteller Mausmodelle und kultivierter Keratinozyten. Dabei zeigte sich eine erhöhte Opsin-3-Expression in Keratinozyten aus Läsionen der atopischen Dermatitis sowie in einem Mausmodell dieser Erkrankung, nicht jedoch bei Psoriasis oder in entsprechenden Tiermodellen. Typ-2-Zytokine induzierten die Opsin-3-Expression in Keratinozyten und führten zu einer gesteigerten Produktion proinflammatorischer Zytokine wie Interleukin-36γ, Tumornekrosefaktor α, Interleukin-8 und Interleukin-1β. Lichtbestrahlung verstärkte die Hautentzündung selektiv in Modellen der atopischen Dermatitis, während kein entsprechender Effekt bei Psoriasis beobachtet wurde. Mechanistisch erfolgte die lichtinduzierte Zytokinfreisetzung über einen Opsin-3-vermittelten Kalziumeinstrom und die Aktivierung des Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptor-Signalwegs. Die Ergebnisse belegen eine mikroumgebungsspezifische proinflammatorische Rolle von Opsin 3 bei Lichtbelastung und identifizieren den Rezeptor als potenzielles neues therapeutisches Ziel bei der atopischen Dermatitis.

Quelle:
J Allergy Clin Immunol. 2025 Oct;156(4):980–992. http://doi.org/10.1016/j.jaci.2025.05.015
Opsin 3 in keratinocytes mediates the light-induced exaggeration of atopic dermatitis.
Mao L, Yin H, Qiu Z, Zhao L, Wang S, Wang Y, Wu Y, Gu C, Yao X, Li W.