Angiohistiozytom mit Riesenzellen

Engl: multinucleate cell angiohistiocytoma

Def: seltene vaskuläre und fibriohistiozytäre Proliferation unbekannter Genese

Histr: Erstbeschreibung durch Smith und Wilson Jones im Jahre 1985

Vork: sehr selten, Frauen > Männer

Lok: meist auf ein anatomisches Areal beschränkt (Prädilektion für Extremitäten und Gesicht), selten disseminiert

HV: meist asymptomatische rötliche, gelbrötliche bis bräunliche Papeln bis Plaques

Hi: - Nachweis bizarrer großer mehrkerniger Histiozyten und zahlreicher dilatierter Gefäße in der papillären und mittleren Dermis in einem fibrösen Stroma mit spindeligen Zellen und dicken Kollagenbündeln

- Vermehrung elastischer Fasern

- 3Titel (1/3): MNCAH, Abb. 1Titel (2/3): MNCAH, Abb. 2Titel (3/3): MNCAH, Abb. 3

Ass: ggf. mit Systemerkrankungen oder Störungen des Immunsystems assoziiert

DD: Histiozytome, Akroangiodermatitis, Angiofibrom, Granuloma anulare, Kaposi-Sarkom, Lichen ruber planus u.v.a.m.

Lit: - Dermatol Online J. 2014 May 16;20(5):22610 https://escholarship.org/uc/item/251498s4

- JAAD Case Rep. 2019 Mar 25;5(4):297-299

- JAAD Case Rep. 2019 Oct 22;5(10):880-882

- JAAD Case Rep. 2023 Apr 14;36:45-47. http://doi.org/10.1016/j.jdcr.2023.03.021

-   Titel: Angiohistiozytom mit mehrkernigen Riesenzellen, An Bras Dermatol, 2020 Autor: Institut: Ort: Kommentar: