Syringocystadenoma papilliferum
Syringocystadenoma papilliferum
Engl: Syringocystadenoma papilliferum
Histr: Erstbeschreibung durch Elliot im Jahre 1893
Def: Zysten des dermalen Ausführungsganges apokriner Schweißdrüsen mit warzenartiger Oberfläche durch in das Lumen hineinragende Proliferationen
Man: meist kongenital, sonst Manifestation in den ersten Lj.
KL: kleine solitäre, ggf. leicht verruköse oder linear angeordnete Papeln
Lok: Prädilektionsstelle: Kopfbereich, Intertrigines
Hi: von der Epidermis ausgehender Tumor mit erweitertem Gangsystem und zylindrischem Drüsenepithel 4
IHC: Cytokeratin-7- und Cytokeratin-19-Expression im Bereich der luminalen Säulenzellen
Kopl: - Vergrößerung während der Pubertät
- selten: Entstehung eines Basalzellkarzinoms bzw. maligne Entartung (Syringocystadenokarzinom)
- Case Rep Dermatol. 2022 May 30;14(2):127-131. http://doi.org/10.1159/000524821
Ass: - Naevus sebaceus (30%)
- verruköses Karzinom der Haut
Vork: selten
Lit: J Cutan Pathol. 2019 Aug 26. http://doi.org/10.1111/cup.13572
- Case Rep Dermatol Med. 2022 Feb 3;2022:8076649. http://doi.org/10.1155/2022/8076649
- Dermatol Pract Concept. 2023 Oct 1;13(4):e2023239. http://doi.org/10.5826/dpc.1304a239
- Indian J Dermatol Venereol Leprol. 2024 Jul 3:1-4. http://doi.org/10.25259/IJDVL_659_2023
Th: Exzision