Spitz-Nävi sind melanozytäre Proliferationen von Spindel- und Epitheloidzellen, die Sophie Spitz 1948 erstmals als "juvenile Melanome" bezeichnete. Es wird angenommen, dass die Gruppe der spitzoiden Proliferationen ein biologisches Spektrum mit gutartigen Spitz-Naevi, intermediären Läsionen und malignen spitzoiden Melanomen umfasst. Intermediärformen sind unter verschiedenen Synonymen wie atypischem Spitz-Tumor (AST) bzw. spitzoiden Tumoren mit unbekanntem malignem Potenzial (STUMP) bekannt. Diese intermediären Läsionen weisen Merkmale sowohl von Spitz-Nävi als auch von spitzoiden Melanomen auf. Folglich repräsentieren sie eine diagnostische Grauzone. Das biologische Verhalten und der klinische Verlauf dieser Proliferationen sind noch weitgehend unbekannt. Dies führt zu einer klinischen Herausforderung hinsichtlich des Managements von AST/STUMP. Insgesamt wurden in dieser Studie 1237 Fälle identifiziert. Diese Patienten mit AST/STUMP zeigten im Vergleich zu spitzoiden Melanomen nur ein geringes Metastasierungsrisiko (0,7%). Zum Zeitpunkt der Erstdiagnose konnten bei Patienten unter 18 Jahren keine Filiae gefunden werden.

Quelle:

Br J Dermatol. 2020 Jul 6. http://doi.org/10.1111/bjd.19383.

Incidence and outcome of Spitzoid Tumour of Unknown Malignant Potential (STUMP). An analysis of cases in the Netherlands from 1999 till 2014.

Ruijter CGH, Ouwerkerk W, Jaspars EH, van Doorn R, Luiten RM, Bekkenk MW, Tio DCKS.