Die überwiegende Mehrheit der Hautkrebsarten kann in zwei Haupttypen eingeteilt werden: Melanome und Keratinozytenkarzinome. Die häufigsten Keratinozytenkarzinome sind das Basalzellkarzinom (BCC) und das Plattenepithelkarzinom (SCC). Es wurden mehrere familiäre Syndrome identifiziert, die das Risiko für die Entwicklung von SCC, BCC und/oder Melanomen erhöhen können. Zu den wichtigsten Syndromen gehören okulokutaner Albinismus bei SCC, Basalzellnävussyndrom bei BCC, familiäres atypisches multiples Muttermal-Melanom-Syndrom und erbliches Brust- und Eierstockkrebssyndrom bei Melanomen. Darüber hinaus gehören zu den familiären Syndromen, die Personen für alle drei großen Hautkrebsarten prädisponieren können, das Xeroderma pigmentosum und das Li-Fraumeni-Syndrom. Aktuelle Forschungsstudien in der Genommedizin streben danach, die klinische Diagnose dieser familiären Syndrome für frühere Präventivmaßnahmen und die Verbesserung der Langzeitprognose bei diesen Patienten zu revolutionieren.

Quelle:

Arch Dermatol Res. 2022 Nov 7. http://doi.org/10.1007/s00403-022-02447-8.

Overview of familial syndromes with increased skin malignancies.

Juan HY, Zhou AE, Hoegler KM, Khachemoune A.