Abrocitinib, ein oral verabreichter Janus-Kinase-1-Inhibitor, führte in der Phase-III-Studie JADE COMPARE bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis (AD) bis zur zweiten Woche zu einer deutlichen Juckreizlinderung. In dieser Post-hoc-Analyse von JADE COMPARE wird das Ansprechen auf den Juckreiz weiter charakterisiert und festgestellt, ob eine frühe Juckreizlinderung eine spätere Verbesserung des Schweregrads der AD vorhersagen kann. Abrocitinib führte bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer AD zu einer raschen Linderung des Juckreizes, wobei sich der Juckreiz bereits am vierten Tag nach der Behandlung mit Abrocitinib 200 mg im Vergleich zu Dupilumab und Placebo deutlich verbesserte. Die durch Abrocitinib herbeigeführte Linderung des Juckreizes in Woche 2 war mit weiteren Verbesserungen in Woche 12 verbunden. Ein frühes Ansprechen auf Juckreiz mit Abrocitinib ist mit späteren Wirksamkeitsergebnissen bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis assoziiert.

Quelle:

Am J Clin Dermatol. 2023 Jan;24(1):97-107. http://doi.org/10.1007/s40257-022-00738-4.

Early Itch Response with Abrocitinib Is Associated with Later Efficacy Outcomes in Patients with Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis: Subgroup Analysis of the Randomized Phase III JADE COMPARE Trial.

Ständer S, Kwatra SG, Silverberg JI, Simpson EL, Thyssen JP, Yosipovitch G, Zhang F, Cameron MC, Cella RR, Valdez H, DiBonaventura M, Feeney C.