Im Juli 2017 erteilte das japanische Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales erstmals eine Genehmigung für das Inverkehrbringen von Amenamevir. Amenamevir hat einen anderen Wirkmechanismus als zuvor zugelassene synthetische Nukleosidverbindungen zur Behandlung von Herpes zoster, einschließlich Aciclovir, Valacyclovir und Famciclovir. Die übliche Erwachsenendosis beträgt 400 mg Amenamevir p.o. einmal täglich für 7 Tage. Der Vorteil ist die Fähigkeit, Herpes zoster zu heilen und postherpetischen Neuralgien vorzubeugen. Die häufigsten Nebenwirkungen sind ein Anstieg der N-Acetyl-β-D-Glucosaminidase- und α1-Mikroglobulinspiegel im Urin. Basierend auf der detaillierten Auswertung der eingereichten klinischen Studien scheint es jedoch keine ernsthaften Sicherheitsbedenken hinsichtlich Amenamevir in Bezug auf die Niere sowohl bei Nierengesunden als auch bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion zu geben.

Quelle:
J Dermatol. 2020 May 18. http://doi.org/10.1111/1346-8138.15393. 

Pharmaceuticals and Medical Device Agency approval summary: Amenamevir for the treatment of herpes zoster.

Shoji N, Tanese K, Sasaki A, Horiuchi T, Utsuno Y, Fukuda K, Hoshino Y, Noda S, Minami H, Asakura W.