Interstitielle granulomatöse Dermatitis (IGD) und palisadenförmige neutrophile granulomatöse Dermatitis (PNGD) sind seltene Erscheinungsformen einer reaktiven granulomatösen Dermatitis. Diese Studie analysierte Daten aus Fallstudien, Fallserien und retrospektiven Kohorten. Einhundertsechsundneunzig Publikationen wurden eingeschlossen (insgesamt 458 Fälle, 216 mit Details). Systemische Erkrankungen im Zusammenhang mit IGD/PNGD wurden in 5 Gruppen klassifiziert. Autoimmunerkrankungen (n = 103, 47,6%), darunter rheumatoide Arthritis (n = 51, 23,6%), systemischer Lupus erythematodes (n = 20, 9,3%) und andere, waren bei allen Grunderkrankungen am häufigsten, gefolgt von Arzneimittelexanthem ( n = 52, 24,1%) wie z. B. Tumor-Necrotic-Factor-Inhibitor-Reaktion (n = 18, 8,3%) und Malignome (n = 27, 12,5%) wie z. B. hämatologische Malignome (n = 20, 9,3%). Der Rest waren Infektionskrankheiten (n = 12, 5,6%) und Unfallerkrankungen (n = 3, 1,4%). Zusammenfassend lässt sich sagen, dass IGD/PNGD mit Autoimmunerkrankungen, Arzneimittelexanthem, Malignomen, Infektionskrankheiten und Unfallzuständen in Verbindung gebracht werden kann. Patienten mit IGD/PNGD benötigen eine weitere Nachsorge.

Quelle:
Dermatology. 2022 Dec 7:1-12. http://doi.org/10.1159/000527461.

Underlying Systemic Diseases in Interstitial Granulomatous Dermatitis and Palisaded Neutrophilic Granulomatous Dermatitis: A Systematic Review.

Yang C, Tang S, Li S, Ying S, Zhu D, Liu T, Chu Y, Fang H, Qiao J.