Zielgerichtete Therapien bei mutiertem BRAF bleiben ein Behandlungsstandard für das metastasierte maligne Melanom (MM). Die hohen anfänglichen Ansprechraten werden jedoch durch die Persistenz einiger MM-Zellen gemildert, die schließlich zum Rezidiv und zur Mortalität führen. Anhand von Melanomzelllinien haben die Autoren dieser Studie Kulturbedingungen für reproduzierbares dreidimensionales Wachstum von Melanosphären zur Untersuchung mutmaßlicher Krebsstammzellpopulationen definiert. Wichtig ist, dass die Bildung der Melanosphären zur Entstehung einer CD20+-MM-Zellsubpopulation führte, ähnlich der, die bei primären MM beobachtet wurde. CD20+ MM-Zellen waren resistent gegenüber der BRAF-Inhibitor-Therapie. Die Kombination von BRAF-Inhibitor und Anti-CD20-Antikörperbehandlung führte in dieser Arbeit zur zusätzlichen Abtötung zuvor resistenter CD20+ BRAF-mutierter MM-Zellen. Zusammenfassend wurde postuliert, dass bei MM-Patienten, die eine CD20+-Subpopulation aufweisen, eine kombinierte Therapie mit BRAF-Inhibitor und Anti-CD20-Antikörper möglicherweise verbleibende MM-Zellen abtöten und ein Rezidiv verhindern könnte.

Quelle:

Br J Dermatol. 2024 Jan 30:ljad502. http://doi.org/10.1093/bjd/ljad502.

Targeting CD20-expressing malignant melanoma cells augments BRAF inhibitor killing.

Mukhtar AB, Morgan HJ, Gibbs A, Davies GE, Lovatt C, Patel GK.