Cronkhite-Canada-Syndrom

Note: Erstbeschreibung durch Cronkhite und Canada im Jahre 1955

Def: intestinale Polypose (bes. im Jejunum: adenomatöse Polypen) + Hyperpigmentation/Lentigines an Rumpf und Armen + Alopezie + Nageldystrophie + Hypoproteinämie

Vork: juvenile Polyposis ist möglich

Gen: unklare Beteiligung

Verl: Hyperpigmentierungen treten einige Monate nach den abdominellen Beschwerden auf.

Pg: Die ektodermalen Veränderungen sollen durch die intestinale Malabsorption verursacht sein.

Risk: physischer und psychischer Stress als Provokationsfaktoren

Ass: Kolonkarzinom u. a. Malignome

DD: - Laugier-Hunziker-Syndrom

- Peutz-Jeghers-Syndrom

Lit: -   Titel: Cronkhite-Canada syndrome, JAAD Case Rep, 2024 Autor: Institut: Ort: Kommentar:   Titel: Cronkhite-Canada-Syndrom, J Nepal Med Assoc, 2022 Autor: Institut: Ort: Kommentar:

- Indian J Dermatol. 2024 Jul-Aug;69(4):362-364. http://doi.org/10.4103/ijd.ijd_741_23